G4160 Pegesorb 3/0 16 1/2 Yuvarlak (●) 75cm PGA Emilebilir Sütür 12 Ad./Pkt

DOĞSAN Kaliteli SÜTÜRLER Pegesorb (PGA) Üreticisidir.
Pegesorb 3/0 16 1/2 Yuvarlak (●) 75cm PGA Emilebilir Sütür 12 Ad./Pkt; Adlı ürün Cerrahi operasyonlarda kullanılması önerilir.

> TANIM: PEGESORB steril, emilebilir, örgülü ve kaplanmış cerrahi ameliyat ipliğidir. Ameliyat ipliği poliglikolik asitten imal edilir. Poliglikolik asitin formülü (-O-CH2-CO-O-CH2-CO-)n'dır. Sütürün örgülü yapısı kaplanmıştır. Kaplanmış sütür poli(glikolid(%30)-ko-L-laktid(%70)) ve kalsiyum siterat karışımından hazırlanır. Poliglikolik asitten mamul sütürler yaşayan bir organizmaya yerleştirildiğinde o organizma tarafından emilir ve aşırı doku tahrişine sebep olmaz. Polimerli ve kalsiyum siteratlı karışım antijen ve pirojen değildir ve emilim sırasında sadece hafif doku reaksiyonu ortaya çıkar. PEGESORB minimum doku reaksiyonu ile mükemmel kullanım kolaylığına ve düğüm özelliklerine sahiptir. Sütürler dokuda görüşü sağlamak için mor renk (D&C Violet No.2 (C.l. # 60725)) ile boyanmıştır. Ayrıca, boyanmamış tipleri de mevcuttur. PEGESORB Avrupa Farmakopesi (EP) ve Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi' nde (USP) emilebilir sentetik sütürler için tanımlanmış gerekliliklerin tümünü karşılar. KULLANIM AMACI: PEGESORB genel olarak yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında ve göz (oftalmik) cerrahisinde kullanılır. Kardiyovasküler ve nörolojik dokularda kullanılmaz. Sadece tek kullanımlıktır. KLİNİK PERFORMANS ÖZELLİKLERİ: PEGESORB minimum doku reaksiyonu ve lifli bağlantı dokularının içten büyümesine sebep olur. PEGESORB sütürlerde mukavemet kaybı ve emilim aşamalı hidrolizle ve vücut içinde mukavemet azalması ile olur. Emilim prosesi kopma mukavemetinin azalması ile başlar ve kütle kaybı ile devam eder. Farelerde emilim testlerinde ve in vitro hidroliz çalışmalarında PEGESORB implante edildikten 2 hafta sonra orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %70'ini muhafaza eder. 3.haftada, USP 5/0 ve daha kalın ipliklerde orijinal kopma mukavemetinin yaklaşık %50'si, diğer çaplarda ise %40'ı kalır. PEGESORB sütürün tamamen emilimi 60 ile 90 gün arasında tamamlanır. KLİNİK FAYDA: PEGESORB sütürler, genel olarak emilebilen sütür gereken yumuşak doku yaklaştırması ve/veya bağlanmasında güvenlidir. PEGESORB amaçlandığı gibi kullanıldığında mümkün olan en mimimal düzeyde, dokuda minimum inflamasyon reaksiyonuna neden olur.

 Türkiye, Ortadoğu ve Balkanlar’daki ilk sütür üreticisi olan Doğsan, 1970 yılında kurulmuştur ve sütür üretiminde köklü bir geçmişe sahiptir.

Dünya markası ürünler karşısında sahip olduğu rekabet gücünü geniş üretim, yönetim ve satış kadrosu, 50’ye yakın distribütörü ve 50 yılı aşkın deneyiminden alan Doğsan, Türkiye’de böylesine hassas, böylesine yaşamsal bir sektörde bütünüyle ulusal sermaye ve işgücüyle başarıyla hizmet vermekten onur duymaktadır.

Doğsan kalitesiyle Türkiye hastanelerinde saygı duyulan bir markaya sahiptir ve kalitesini global pazarlara da taşımıştır. Şu anda Avrupa, Asya ve Ortadoğu’da 40’i aşkın ülkeye ihracat yapmaktadır.

Doğsan; emilebilir ve emilmeyen sütürleri ile geniş kapsamlı ürün yelpazesine sahiptir. USP 12/0’dan USP 5 aralığındaki sütürler ile kardiyovasküler cerrahi, mikrocerrahi ve göz cerrahisini de içeren tüm cerrahi branşların ihtiyaçlarını karşılamaktadır.